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研究发现,激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)可抑制肝细胞癌(HCC)细胞增殖、黏附、降解细胞外基质、新生血管的生成,从而抑制HCC的侵袭和转移.因此,明确PPARγ信号通路抑制HCC侵袭转移的机制,可能有助于HCC的临床治疗,有望提高HCC患者的生存率.

作者:王闯;薛平;曹良启

来源:国际肿瘤学杂志 2013 年 40卷 10期

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作者:
王闯;薛平;曹良启
来源:
国际肿瘤学杂志 2013 年 40卷 10期
标签:
过氧化物酶体增殖物激活受体 肝肿瘤 肿瘤转移 Peroxisome proliferator-activated receptors Liver neoplasms Neoplasm metastasis
研究发现,激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)可抑制肝细胞癌(HCC)细胞增殖、黏附、降解细胞外基质、新生血管的生成,从而抑制HCC的侵袭和转移.因此,明确PPARγ信号通路抑制HCC侵袭转移的机制,可能有助于HCC的临床治疗,有望提高HCC患者的生存率.