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目的 评价芪苈强心胶囊联合芪参益气滴丸用于慢性心力衰竭患者的临床疗效.方法 选择2019年12月至2020年5月收治的慢性心力衰竭患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例.对照组以西药为标准化常规药物治疗,治疗组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊联合芪参益气滴丸,12周为1个治疗周期,对比治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、胱抑素C(CysC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP),心脏超声心动图参数[左心室舒张末内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)],6 min步行试验(6MWT)以及不良反应情况.结果 治疗组总有效率为94.0%高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后较治疗前比较,2组患者NT-proBNP、hsCRP、CysC均明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组改善更显著(P<0.05).心脏超声心动图参数提示:2组患者治疗后LVEDd较前降低,LVEF较前升高,治疗组较对照组LVEDd、LVEF改善更为显著(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊联合芪参益气滴丸可以降低心力衰竭患者NT-proBNP、hs-CRP、CysC水平和LVEDd,显著提高LVEF,降低呋塞米的剂量,明显缓解临床症状及改善心功能.

作者:宋文静;杜亚娜;杨君;单伟杰;李鹏飞;耿书翔

来源:河北医药 2021 年 43卷 21期

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作者:
宋文静;杜亚娜;杨君;单伟杰;李鹏飞;耿书翔
来源:
河北医药 2021 年 43卷 21期
标签:
芪参益气滴丸;芪苈强心胶囊;慢性心力衰竭
目的 评价芪苈强心胶囊联合芪参益气滴丸用于慢性心力衰竭患者的临床疗效.方法 选择2019年12月至2020年5月收治的慢性心力衰竭患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例.对照组以西药为标准化常规药物治疗,治疗组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊联合芪参益气滴丸,12周为1个治疗周期,对比治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、胱抑素C(CysC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP),心脏超声心动图参数[左心室舒张末内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)],6 min步行试验(6MWT)以及不良反应情况.结果 治疗组总有效率为94.0%高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后较治疗前比较,2组患者NT-proBNP、hsCRP、CysC均明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组改善更显著(P<0.05).心脏超声心动图参数提示:2组患者治疗后LVEDd较前降低,LVEF较前升高,治疗组较对照组LVEDd、LVEF改善更为显著(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊联合芪参益气滴丸可以降低心力衰竭患者NT-proBNP、hs-CRP、CysC水平和LVEDd,显著提高LVEF,降低呋塞米的剂量,明显缓解临床症状及改善心功能.