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目的:研究头孢克洛在健康人体的药动学及相对生物利用度.方法:18名健康受试者随机交叉单剂量口服头孢克洛片标准参比制剂和被试制剂500 mg,采用微生物法测定不同时间血清中药物浓度.结果:两制剂的体内过程均符合一房室开放模型,其主要药动学参数Cmax分别为(13.94±1.55)mg·L-1和(14.10±1.45)mg·L-1,Tmax为(0.72±0.15)h和(0.75±0.12)h,T1/2ke为(0.65±0.05)h和(0.69±0.06)h,AUC10为(15.78±2.75)mg·h·L-1和(14.86±2.98)mg·h·L-1,AUC∞0为(15.96±2.74)mg·h·L-1和(15.10±3.04)mg·h·L-1.被试制剂的相对生物利用度为(107.99±17.82)

作者:贾琳静;郭玉忠;张莉蓉;郜娜;田鑫;乔海灵

来源:郑州大学学报(医学版) 2005 年 40卷 6期

知识库介绍

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作者:
贾琳静;郭玉忠;张莉蓉;郜娜;田鑫;乔海灵
来源:
郑州大学学报(医学版) 2005 年 40卷 6期
标签:
头孢克洛 药代动力学 生物利用度 生物等效性
目的:研究头孢克洛在健康人体的药动学及相对生物利用度.方法:18名健康受试者随机交叉单剂量口服头孢克洛片标准参比制剂和被试制剂500 mg,采用微生物法测定不同时间血清中药物浓度.结果:两制剂的体内过程均符合一房室开放模型,其主要药动学参数Cmax分别为(13.94±1.55)mg·L-1和(14.10±1.45)mg·L-1,Tmax为(0.72±0.15)h和(0.75±0.12)h,T1/2ke为(0.65±0.05)h和(0.69±0.06)h,AUC10为(15.78±2.75)mg·h·L-1和(14.86±2.98)mg·h·L-1,AUC∞0为(15.96±2.74)mg·h·L-1和(15.10±3.04)mg·h·L-1.被试制剂的相对生物利用度为(107.99±17.82)