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目的:测定静脉注射1,6-二磷酸果糖镁(fructose 1,6 diphosphate magnesium,FDP-Mg)中镁的药代动力学特点.方法:用原子吸收光谱法测定FDP-Mg给药前后家兔血浆总镁的变化情况,利用3P87程序判断它们的房室模型类型,并计算相关的药代动力学参数.结果:FDP-Mg的房室模型为二室模型;A、B、α、β分别为1.22mmol@L-1、0.52 mmol@L-1、0.29 min-1和0.009 min-1.FDP-Mg中Mg的分布容积Vd、Vc、Vp和V88均小于0.2 L@kg-1,分布速率常数k12、k21、k10分别为0.175、0.091、0.028 min-1,t1/2α、t1/2β分别为2.42、77.1 min,清除率(Cl)为1.7 mL@(kg@min)-1.结论:FDP-Mg中的Mg的房室模型为二室模型,在体内分布迅速,在周边室停留的时间相对较长,对组织的亲和力较弱,药物消除相对较快.

作者:蔡炳祥;任先达;林潮平;叶开和;熊爱华;吕俊华

来源:暨南大学学报(自然科学与医学版) 2003 年 24卷 4期

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作者:
蔡炳祥;任先达;林潮平;叶开和;熊爱华;吕俊华
来源:
暨南大学学报(自然科学与医学版) 2003 年 24卷 4期
标签:
1,6-二磷酸果糖镁 镁 药代动力学
目的:测定静脉注射1,6-二磷酸果糖镁(fructose 1,6 diphosphate magnesium,FDP-Mg)中镁的药代动力学特点.方法:用原子吸收光谱法测定FDP-Mg给药前后家兔血浆总镁的变化情况,利用3P87程序判断它们的房室模型类型,并计算相关的药代动力学参数.结果:FDP-Mg的房室模型为二室模型;A、B、α、β分别为1.22mmol@L-1、0.52 mmol@L-1、0.29 min-1和0.009 min-1.FDP-Mg中Mg的分布容积Vd、Vc、Vp和V88均小于0.2 L@kg-1,分布速率常数k12、k21、k10分别为0.175、0.091、0.028 min-1,t1/2α、t1/2β分别为2.42、77.1 min,清除率(Cl)为1.7 mL@(kg@min)-1.结论:FDP-Mg中的Mg的房室模型为二室模型,在体内分布迅速,在周边室停留的时间相对较长,对组织的亲和力较弱,药物消除相对较快.