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目的测定毕格犬静脉注射不同剂量1,6-二磷酸果糖镁(FDP-Mg)后,FDP-Mg在毕格犬体内的药动学特点.方法12只毕格犬随机分成3组,分别静脉注射给予120,60,30mg/kgFDP-Mg,在设定的时间点采血,酶法及血清Mg2+测定试剂盒分别测定毕格犬血清中的FDP及Mg2+的浓度,DAS程序计算药动学参数.结果毕格犬静脉注射FDP-Mg后,Mg2+的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型.其t1/2α为4.3~7.8min,t1/2β为90.5~180.8min,分布容积(Vd)为3.74~5.66L/kg,显示非剂量依赖性特征.FDP在血清中代谢迅速,末端半衰期t1/2el为97.4~128.7min,MRT为135.1~179.9min,CL为0.02~0.05L/(kg·min).结论FDP和Mg2+的药动学特征差异明显,表明FDP-Mg在体内解离成FDP和Mg2+两部分后按照各自的代谢特征从机体内消除.

作者:廖建民;郑珩;张奉国;史进元;沈子龙

来源:中国生化药物杂志 2005 年 26卷 3期

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作者:
廖建民;郑珩;张奉国;史进元;沈子龙
来源:
中国生化药物杂志 2005 年 26卷 3期
标签:
1,6-二磷酸果糖镁 药动学 毕格犬
目的测定毕格犬静脉注射不同剂量1,6-二磷酸果糖镁(FDP-Mg)后,FDP-Mg在毕格犬体内的药动学特点.方法12只毕格犬随机分成3组,分别静脉注射给予120,60,30mg/kgFDP-Mg,在设定的时间点采血,酶法及血清Mg2+测定试剂盒分别测定毕格犬血清中的FDP及Mg2+的浓度,DAS程序计算药动学参数.结果毕格犬静脉注射FDP-Mg后,Mg2+的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型.其t1/2α为4.3~7.8min,t1/2β为90.5~180.8min,分布容积(Vd)为3.74~5.66L/kg,显示非剂量依赖性特征.FDP在血清中代谢迅速,末端半衰期t1/2el为97.4~128.7min,MRT为135.1~179.9min,CL为0.02~0.05L/(kg·min).结论FDP和Mg2+的药动学特征差异明显,表明FDP-Mg在体内解离成FDP和Mg2+两部分后按照各自的代谢特征从机体内消除.