目的研究大鼠静脉注射不同剂量1,6-二磷酸果糖镁(FDP-Mg)后的药动学.方法大鼠20只随机分成2组,分别静脉注射FDP-Mg 100、200mg/kg,在设定的时间点采血,测定血清中的FDP及Mg2+浓度,DAS程序计算药动学参数.结果大鼠静脉注射FDP-Mg后,Mg2+血药浓度-时间曲线符合二室开放模型.其t1/2α为0.12～0.14h,t1/2β为1.78～1.89 h,分布容积(V)为3.26～4.57L/kg,显示非剂量依赖性特征.FDP在血清中代谢迅速,消除半衰期t1/2e1为0.057～0.086 h,平均滞留时间(MRT)为0.090～0.124 h,血浆清除率(C1)为3.48～3.77L/(kg·h).结论FDP和Mg2+的药动学特征差异明显,表明FDP-Mg在体内解离成FDP和Mg2+两部分后按照各自的代谢特征从体内消除.
作者：廖建民；郑珩；史进元；沈子龙
来源：中国生化药物杂志 2004 年 25卷 6期
