目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对chemerin基因表达的调控并初探其调控机制.方法:培养HepG2细胞,加入全反式维甲酸,观察其对chemerin表达的影响.采用实时PCR检测chemerin在mRNA水平的表达变化；蛋白质印迹法检测chemerin在蛋白水平的表达变化.通过构建含不同长度chemerin启动子区域的报告质粒,用检测荧光素酶活性的方法,研究ATRA与维甲酸受体(RAR)β结合对chemerin启动子区域的影响.结果:ATRA可呈量效关系诱导HepG2细胞chemerin的mRNA及蛋白水平的表达升高,在10 μmol/L时作用最强(P＜0.05)；呈时效关系诱导HepG2细胞chemerin的蛋白水平表达升高,在作用36 h时诱导作用最强(P＜0.05)；去除chemerin启动子- 258bp/+ 121bp区后,ATRA对chemerin启动子的转录激活作用骤然下降,提示ATRA-RARβ与chemerin启动子的- 258 bp/- 90bp区域结合.结论:ATRA可上调HepG2细胞chemerin的表达,RARβ介导ATRA对chemerin启动子区的转录激活作用.
作者：邓玉杰；张强；王慧；杨键；张迪；杨颖
来源：江苏大学学报（医学版） 2012 年 22卷 3期
