背景 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎(myelin?oligodendrocyte?glycoprotein?antibody-positive?optic?neuritis,MOG-ON)作为新的视神经炎类型写进了《中国脱髓鞘性视神经炎诊断与治疗循证指南(2021年)》,但国内对于儿童MOG-ON的临床研究还比较少.目的 研究16岁以下儿童MOG-ON的临床特点和预后.方法 回顾性分析2017年1月?-?2020年12月解放军第942医院眼科和宁夏回族自治区人民医院眼科医院诊断的MOG-ON患儿33例(57只眼)的临床资料.患儿发病年龄3?～?15(9.9±3.7)岁,男性患儿16例.收集患儿的临床特点和治疗后视力恢复情况.结果 14例患儿(42.4％)首发表现为双眼视神经炎,18例患儿(54.5％)复发,24例患儿(72.7％)末次随访时双眼发病.首次发病时24例患儿(72.7％)伴眼痛,23只患眼(48.9％)发生视盘水肿.随访3个月后检查OCT可见视盘周围神经纤维层厚度平均为(70.66±11.11)?μm,黄斑区节细胞层?+?内丛状层厚度平均为(60.71±7.14)?μm,显示出不同程度的萎缩变薄.眼眶MRI检查可见视神经长T2信号改变32例(97.0％),部分伴有视神经强化或视神经周围强化,累及视交叉4例(12.1％).初次发病两周之内,37只眼(78.7％)最佳矫正视力(best?corrected?visual?acuity,BCVA)≤0.1,经过静滴甲泼尼龙治疗后视功能出现不同

作者：马成；徐曼云；曹金芳；马英鹏；贾旭斌；茅彦

来源：解放军医学院学报 2022 年 43卷 7期