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目的 研究维生素D受体(VDR)基因ApaI位点多态性与婴幼儿佝偻病的相关性,探讨其遗传易感性,为临床早期诊断治疗提供理论依据.方法 采用病例对照研究方法,选择确诊的佝偻病患儿56例和正常婴幼儿76例作为研究对象.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析检测VDR基因ApaI位点的多态性,比较两组之间的VDR基因型频率、等位基因频率以及VDR基因型中相关指标的相关性.结果 病例组VDR基因ApaI位点基因型分布频率AA为14.3

作者:周丽;李宇宁;金玉;杨学梅

来源:兰州大学学报(医学版) 2009 年 35卷 4期

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作者:
周丽;李宇宁;金玉;杨学梅
来源:
兰州大学学报(医学版) 2009 年 35卷 4期
标签:
维生素D受体 基因多态性 佝偻病 婴幼儿
目的 研究维生素D受体(VDR)基因ApaI位点多态性与婴幼儿佝偻病的相关性,探讨其遗传易感性,为临床早期诊断治疗提供理论依据.方法 采用病例对照研究方法,选择确诊的佝偻病患儿56例和正常婴幼儿76例作为研究对象.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析检测VDR基因ApaI位点的多态性,比较两组之间的VDR基因型频率、等位基因频率以及VDR基因型中相关指标的相关性.结果 病例组VDR基因ApaI位点基因型分布频率AA为14.3