目的研究维生素D受体(VDR)基因BsmI多态性分布,以及与维生素D缺乏性佝偻病的关系,探讨其遗传易感性.方法对象为41例维生素D缺乏性佝偻病患儿和68例健康对照组儿童,均为山西籍汉族儿童,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)等技术测定VDR基因BsmI多态性,比较两组基因型和等位基因的分布频率,并用Hardy-Weinberg遗传平衡检验方法进行基因分布遗传平衡吻合度检验.结果佝偻病患儿组Bb、bb基因型分布频率分别为14.6
作者：杨建平；席卫平；李连青；朱庆义；周向红
来源：中国实用儿科杂志 2006 年 21卷 1期
