目的:研究长链非编码RNA-EPS(long noncoding RNA-EPS,lnc-EPS)对炎症状态下小鼠牙髓细胞凋亡的影响.方法:分离和培养小鼠牙髓细胞(mouse dental pulp cells,mDPCs),利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激情况下,lnc-EPS的表达情况.应用lnc-EPS过表达质粒和小干扰RNA(siRNA)影响lnc-EPS的表达后,采用qRT-PCR检测不同组细胞中NLRP3炎症小体(NLRP3、ASC、Caspase-1)相关基因和白介素-1β(IL-1β)的表达情况.采用Western Blot检测细胞NLRP3炎症小体蛋白的表达情况;采用免疫荧光流式细胞术检测不同组细胞的凋亡情况.结果:在LPS刺激情况下,lnc-EPS的表达明显升高(P<0.05);lnc-EPS沉默后,NLRP3炎症小体和IL-1β的mRNA水平显著升高(P<0.01);NLRP3炎症小体表达量和凋亡率均显著升高(P<0.01).相反,lnc-EPS过表达后,NLRP3炎症小体蛋白和IL-1β的mRNA水平显著降低(P<0.01);NLRP3炎症小体蛋白表达量和凋亡率均显著降低(P<0.01).结论:lnc-EPS可抑制小鼠牙髓细胞凋亡.
作者：刘凯；叶远舟；王雅冰；苏俭生
来源：临床口腔医学杂志 2019 年 35卷 10期
