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目的:探讨缺血-再灌注(IR)对肺钠氢交换蛋白-1(NHE-1)表达的影响,及卡立泊来德(cariporide)预处理能否通过抑制 NHE-1表达减轻肺组织的炎症损伤。方法20枚离体灌注的大鼠肺随机分为四组:对照组(C 组)、IR 组、NHE-1激活剂 LiCl 预处理组(LiCl 组)和 cariporide 预处理+缺血-再灌注组(CIR 组)。再灌注结束后,免疫组化检测肺组织中 NHE-1蛋白表达,HE 染色观察肺组织病理学改变并行病理评分。结果与 C 组和 CIR 组比较,IR 组和 LiCl 组 NHE-1表达明显增加(P <0.05),CIR 组和 C 组差异无统计学意义。IR 组和 LiCl 组肺组织病理切片均观察到明显炎症损伤,病理评分明显高于 C 组和 CIR 组(P <0.05),CIR 组病理评分和 C 组差异无统计学意义。结论离体的 IR 大鼠肺组织,NHE-1表达增加,选择性 NHE-1抑制剂 cariporide 能减轻 IR 导致的肺组织炎症损伤。

作者:李茜;朱姝颖;郑剑桥;刘斌

来源:临床麻醉学杂志 2014 年 6期

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作者:
李茜;朱姝颖;郑剑桥;刘斌
来源:
临床麻醉学杂志 2014 年 6期
标签:
钠氢交换蛋白-1 缺血-再灌注 肺炎症损伤 Na+/H + exchanger-1 Ischemia-reperfusion Lung inflammatory injury
目的:探讨缺血-再灌注(IR)对肺钠氢交换蛋白-1(NHE-1)表达的影响,及卡立泊来德(cariporide)预处理能否通过抑制 NHE-1表达减轻肺组织的炎症损伤。方法20枚离体灌注的大鼠肺随机分为四组:对照组(C 组)、IR 组、NHE-1激活剂 LiCl 预处理组(LiCl 组)和 cariporide 预处理+缺血-再灌注组(CIR 组)。再灌注结束后,免疫组化检测肺组织中 NHE-1蛋白表达,HE 染色观察肺组织病理学改变并行病理评分。结果与 C 组和 CIR 组比较,IR 组和 LiCl 组 NHE-1表达明显增加(P <0.05),CIR 组和 C 组差异无统计学意义。IR 组和 LiCl 组肺组织病理切片均观察到明显炎症损伤,病理评分明显高于 C 组和 CIR 组(P <0.05),CIR 组病理评分和 C 组差异无统计学意义。结论离体的 IR 大鼠肺组织,NHE-1表达增加,选择性 NHE-1抑制剂 cariporide 能减轻 IR 导致的肺组织炎症损伤。