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目的 建立人血浆中氯沙坦LC-MS/MS测定方法,计算氯沙坦人体药动学参数并评价两制剂生物等效性.方法 采用单剂量双周期交叉试验设计,完成试验的23例受试者空腹口服受试或参比制剂氯沙坦钾片100 mg后,用甲醇一步沉淀血浆蛋白,并用LC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦浓度.用DAS 3.2.3软件计算氯沙坦人体药动学参数,并评价两制剂生物等效性.结果 服用受试和参比制剂后,血浆中氯沙坦的Cmax分别为(697.3±301.7)和(674.1±350.5) ng/mL,AUC0-12 h分别为(994±240)和(1 005±287)ng·h/mL,tmax分别为(1.23±0.38)和(1.37±0.75) h,t1/2分别为(2.04±0.28)和(2.00±0.40)h,生物利用度为102.4

作者:黄明;张全英;宗顺麟

来源:实用药物与临床 2017 年 20卷 4期

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作者:
黄明;张全英;宗顺麟
来源:
实用药物与临床 2017 年 20卷 4期
标签:
氯沙坦 高效液相-串联质谱方法 药动学 生物等效性 Losartan LC-MS/MS Pharmacokinetics Bioequivalence
目的 建立人血浆中氯沙坦LC-MS/MS测定方法,计算氯沙坦人体药动学参数并评价两制剂生物等效性.方法 采用单剂量双周期交叉试验设计,完成试验的23例受试者空腹口服受试或参比制剂氯沙坦钾片100 mg后,用甲醇一步沉淀血浆蛋白,并用LC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦浓度.用DAS 3.2.3软件计算氯沙坦人体药动学参数,并评价两制剂生物等效性.结果 服用受试和参比制剂后,血浆中氯沙坦的Cmax分别为(697.3±301.7)和(674.1±350.5) ng/mL,AUC0-12 h分别为(994±240)和(1 005±287)ng·h/mL,tmax分别为(1.23±0.38)和(1.37±0.75) h,t1/2分别为(2.04±0.28)和(2.00±0.40)h,生物利用度为102.4