目的 探讨靶向沉默FGF8b基因对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响及其可能的分子机制.方法 设计合成靶向FGF8b的小干扰RNA(siRNA),转染卵巢癌SKOV-3细胞后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖能力,TUNEL试剂盒检测细胞的凋亡情况;采用Western blot法检测细胞中Bcl-2、Bax蛋白的表达水平.结果 FGF8b siRNA可明显抑制卵巢癌SKOV-3细胞中FGF8b蛋白的表达,实验组显示有高比例的TUNEL阳性细胞(22.33±2.517)(P＜0.01).FGF8b蛋白表达下调后显著抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖活性,降低Bcl-2的表达(0.586±0.025) (P＜0.01),同时提高Bax的表达(0.334±0.019) (P＜0.01).结论 下调FGF8b表达可抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖,并诱导细胞的凋亡,可能与Bcl-2、Bax蛋白表达变化相关,提示FGF8b在卵巢癌的发展中具有重要作用.
作者：韩鹏黎；张晶敏；李凤梅
来源：中华内分泌外科杂志 2018 年 12卷 6期
