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目的:探讨姜黄素对膀胱癌T24细胞增殖以及热休克蛋白90α( Hsp90α)表达的影响。方法培养T24细胞株,分别用不同浓度姜黄素(0,5,10,15,20μmol/L)处理细胞24小时和20μmol/L姜黄素分别处理细胞不同时间(0,6,12,24,48小时),采用四唑盐( MTT)比色法,检测T24细胞的生长抑制率,采用逆转录聚合酶链式反应( RT-PCR),检测Hsp90α基因mRNA的表达,以蛋白免疫印迹法( Western blotting),检测Hsp90α蛋白质的表达。结果姜黄素处理后的T24细胞代谢MTT能力降低,细胞生长抑制率明显增加;细胞Hsp90α基因mRNA和蛋白质的表达均下调,并且这些效应呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。结论姜黄素可能通过调控Hsp90α的表达而抑制T24细胞的增殖。

作者:龙向阳;许武军;谢皇;刘俊;阳宁;张涛;汪翼;陈仙;罗志刚

来源:中南医学科学杂志 2016 年 44卷 3期

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作者:
龙向阳;许武军;谢皇;刘俊;阳宁;张涛;汪翼;陈仙;罗志刚
来源:
中南医学科学杂志 2016 年 44卷 3期
标签:
姜黄素 膀胱癌 热休克蛋白90α 细胞增殖 curcumin bladder cancer Hsp90 cell proliferation
目的:探讨姜黄素对膀胱癌T24细胞增殖以及热休克蛋白90α( Hsp90α)表达的影响。方法培养T24细胞株,分别用不同浓度姜黄素(0,5,10,15,20μmol/L)处理细胞24小时和20μmol/L姜黄素分别处理细胞不同时间(0,6,12,24,48小时),采用四唑盐( MTT)比色法,检测T24细胞的生长抑制率,采用逆转录聚合酶链式反应( RT-PCR),检测Hsp90α基因mRNA的表达,以蛋白免疫印迹法( Western blotting),检测Hsp90α蛋白质的表达。结果姜黄素处理后的T24细胞代谢MTT能力降低,细胞生长抑制率明显增加;细胞Hsp90α基因mRNA和蛋白质的表达均下调,并且这些效应呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。结论姜黄素可能通过调控Hsp90α的表达而抑制T24细胞的增殖。