目的 套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)的化疗效果欠佳,亟需开拓新的靶向治疗方式.本研究探讨新一代小分子血管内皮生长因子受体-2(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR2)酪氨酸激酶抑制剂阿帕替尼(Apatinib)对MCL细胞株增殖与凋亡的影响及机制.方法 体外培养MCL细胞株Mino和Z138;CCK8法检测不同浓度下Apatinib对Mino和Z138细胞株的增殖抑制作用;Annexin V/PI双标记流式细胞术检测不同浓度Apatinib对Mino和Z138细胞株的诱导凋亡作用;蛋白质印迹法检测药物处理后ERK1/2通路相关蛋白ras、c-raf、pMEK和pERK1/2的表达的变化.结果 Aptinib对Mino和Z138细胞株均有明显的增殖抑制作用,呈浓度依赖性.Mino细胞经过Apatinib处理48 h后,2.5 μmol/L的抑制率为(5.72±2.43)％、5μmol/L的抑制率为(8.19±2.2)％、10 μmol/L的抑制率为(17.70±4.01)％、20μmol/L的抑制率为(44.58±7.59)％、40 μmol/L的抑制率为(85.12±2.67)％,IC50为(20.63±0.18) μmol/L,经多个独立样本非参数检验Kruskal-Wallis H分析表明,各处理组与对照组多重比较,差异均有统计学意义,H=22.016,P=0.001.Z138细胞组2.5 μmol/L的抑制率为(7.19±1.71)％、5 μmol/L的抑制率为(10.60±1.43)％、10 μmol/L的抑制率为(

作者：陈钦伟；王焱；华佳叶；邓漫漫；查洁；陈凯；徐兵

来源：中华肿瘤防治杂志 2017 年 24卷 22期