目的 通过体外实验研究苦参碱促进HepG2肝癌细胞凋亡的机制.方法 通过MTT法筛选出苦参碱抑制HepG2细胞的最佳作用浓度和时间,以最佳浓度苦参碱(4 mg/ml)为实验组,加入不含药的细胞培养基为空白对照组,加入ERK抑制剂PD98059为阳性对照组,采用Western blotting和qRT-PCR检测3组细胞ERK1/2、Bax和Bcl-2蛋白及mRNA表达情况.结果 苦参碱抑制HepG2肝癌细胞生长的最佳作用浓度为4 mg/ml,最佳作用时间是24 h,实验组和阳性对照组p-ERK1/2、Bcl-2蛋白的表达显著低于空白对照组(P<0.05),上述3组ERK1/2蛋白的表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).实验组和阳性对照组ERK1/2 mRNA、Bcl-2 mRNA水平低于空白对照组(P<0.05),而Bax蛋白和Bax mRNA在上述两组则显著上调,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 苦参碱可能通过影响ERK1/2信号通路促进肝癌细胞发生凋亡,进而发挥抗肝细胞癌的作用.
作者：何昱静；杨碗；王盼；李斌；郑英；卢利霞；王俊科；李初谊；于晓辉；张久聪
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2022 年 31卷 9期
