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根据人CD147基因mRNA序列,设计有小发夹结构的3条寡核苷酸序列(shRNA),克隆到空载体psikncer4.1-CMv neo中,构建重组质粒,通过测序验证阳性克隆.结果 重组质粒测序鉴定与设计的shRNA转录模板序列相同,证实重组质粒构建成功.认为构建CD147 RNA干扰表达载体的成功对未来转移性前列腺癌的基因治疗有重要意义.
作者:王立国;王冰峰;崔卓
来源:山东医药 2008 年 48卷 46期
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