目的 优化基于液态芯片检测高通量、快检测Y 染色体微缺失的方法.方法 以sY84、sY86(AZFa),sY127、sY134(AZFb),sY152、sY153(AZFd),sY242、sY254、sY255(AZFc)等9 个Y染色体微缺失的STS 位点作为检测区域,以sY14(SRY,男性性别决定基因)位点作内部对照.优化探针引物组合,建立基于液态芯片的多重PCR-技术检测Y染色体微缺失的方法.结果 优化的引物对在多重PCR体系中显示特异的扩增效率;多重PCR产物与STS特异的探针微球杂交后,在Luminex上显示非常强的特异性的荧光信号.结论 多重PCR-液态芯片技术检测Y染色体微缺失的方法具有高灵敏性、高特异性,高准确性,操作简单,结果可靠,使快速、高通量筛选男性不育症的分子缺陷成为可能.
作者：张介平；施晓波；曾莹；吕立夏；朱文斯
来源：同济大学学报（医学版） 2008 年 29卷 5期
