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溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)是一种直肠和结肠的慢性非特异性炎症性疾病,其病因至今仍未完全阐明,普遍认为与遗传因素和自身免疫异常有关.人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)是人类主要组织相容性复合体(MHC)基因的编码产物,是调控人类免疫应答的关键因素之一,其中HLA Ⅱ类基因参与外源性抗原的递呈,是目前研究的最为广泛的与炎症性肠病相关的区域.HLA Ⅱ类基因中以HLA-DRB1等位基因的多态性最丰富,国内外大量研究均显示HLA-DRB1基因不仅与UC的发病密切相关,而且与UC的临床特点有关联,但研究的结果并不完全一致,而且其导致特定人群UC易感的分子生物学机制也不十分清楚.本文主要综述HLA-DRB1基因多态性与UC相关性的研究进展.

作者:卢加杰;赫晓磊;高峰

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 36期

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卢加杰;赫晓磊;高峰
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 36期
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溃疡性结肠炎 人类白细胞抗原 易感基因 HLA-DRB1基因 Ulcerative colitis Human leukocyte antigen Susceptible gene HLA-DRB1 gene
溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)是一种直肠和结肠的慢性非特异性炎症性疾病,其病因至今仍未完全阐明,普遍认为与遗传因素和自身免疫异常有关.人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)是人类主要组织相容性复合体(MHC)基因的编码产物,是调控人类免疫应答的关键因素之一,其中HLA Ⅱ类基因参与外源性抗原的递呈,是目前研究的最为广泛的与炎症性肠病相关的区域.HLA Ⅱ类基因中以HLA-DRB1等位基因的多态性最丰富,国内外大量研究均显示HLA-DRB1基因不仅与UC的发病密切相关,而且与UC的临床特点有关联,但研究的结果并不完全一致,而且其导致特定人群UC易感的分子生物学机制也不十分清楚.本文主要综述HLA-DRB1基因多态性与UC相关性的研究进展.