目的:探讨D J-1基因siRNA对三阴性乳腺癌细胞体外侵袭和迁移能力的影响.方法:设计DJ-1基因的小分子干扰RNA(siRNA)片段,脂质体介导转染入三阴性乳腺癌细胞株MAD-MB-231,转染分3个组:A组(空白对照control组)、B组(转染非特异性对照Scramble组)、C组(转染si DJ-1组).应用Western blotting免疫印迹法检测转染前后DJ-1表达水平;运用细胞迁移和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化.结果:C组D J-1蛋白的表达强度弱于A组和B组(t=9.831,P＜0.05),而A组与B组比较,D J-1蛋白表达水平则无明显差异(t=1.629,P＞0.05).细胞迁移实验中,A组细胞为(218.37± 12.75);B组的细胞为(214.46±11.38);C组的细胞为(129.65±8.59),C组细胞明显少于A组和B组(t=10.927,9.984,P＜0.05),而A组与B组之间,差异无统计学意义(t=0.512,P＞0.05).细胞侵袭实验中,A组细胞为(127.28± 12.65);B组的细胞为(123.06± 13.08);C组的细胞为(52.85±9.58),C组穿过人工基底膜的细胞明显少于A组和B组(t=7.927,8.643,P＜0.05),而A组与B组之间,差异无统计学意义(t=0.627,P＞0.05).结论:DJ-1基因siRNA可抑制三阴性乳腺癌细胞侵袭和迁移.

作者：方茅；龙捷；王红艳；谢晓斌；Thoidingjam Bidyarani Chanu；陈启宪

来源：现代生物医学进展 2014 年 14卷 7期