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目的 运用外源性RNA干扰技术,敲低MDA-MB-231乳腺癌细胞中软骨同源蛋白1(CART1)基因的表达,研究CART1基因沉默后对MDA-MB-231细胞生物学行为的影响.方法 采用人工合成的针对CART1基因的siRNA,用转染试剂RNAiMAX将CART1-siRNA转染MDA-MB-231细胞.实时定量PCR检测转染后CART1 mRNA水平,Western blot法检测转染后CART1蛋白水平,TranswellTM侵袭实验检测MDA-MB-231细胞侵袭、CCK-8法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期的变化.结果 CART1-siRNA能有效沉默CART1在MDA-MB-231细胞中的表达,CART1沉默后MDA-MB-231细胞侵袭和增殖能力明显下降,S期细胞的比率增高而G2/M细胞比率减少.结论 下调MDA-MB-231细胞CART1的表达,可降低其侵袭和增殖能力、诱导S期阻滞.

作者:管停宏;苏琳茜;易永芬

来源:细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 4期

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作者:
管停宏;苏琳茜;易永芬
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 4期
标签:
乳腺癌 CART1 RNA干扰 侵袭 增殖 周期 breast cancer cartilage homeoprotein 1 (CART1) RNA interference invasion proliferation cell cycle
目的 运用外源性RNA干扰技术,敲低MDA-MB-231乳腺癌细胞中软骨同源蛋白1(CART1)基因的表达,研究CART1基因沉默后对MDA-MB-231细胞生物学行为的影响.方法 采用人工合成的针对CART1基因的siRNA,用转染试剂RNAiMAX将CART1-siRNA转染MDA-MB-231细胞.实时定量PCR检测转染后CART1 mRNA水平,Western blot法检测转染后CART1蛋白水平,TranswellTM侵袭实验检测MDA-MB-231细胞侵袭、CCK-8法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期的变化.结果 CART1-siRNA能有效沉默CART1在MDA-MB-231细胞中的表达,CART1沉默后MDA-MB-231细胞侵袭和增殖能力明显下降,S期细胞的比率增高而G2/M细胞比率减少.结论 下调MDA-MB-231细胞CART1的表达,可降低其侵袭和增殖能力、诱导S期阻滞.