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脑心肌炎病毒(Encephalomyocaralitis virus,EMCV)的内部核糖体进入位点(internalriloosomal entry site,IREs)已被广泛运用于蛋白的表达中,如应用于clontech公司推出的pIRES2质粒对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达.但是由于对EMCV的IRES了解还不够深入而在利用EMCV的IRES进行基因表达过程中经常会遇到问题,很有必要对其进行更深入的研究.以红绿色荧光蛋白基因作为报告基因,通过分子克隆、荧光显微镜、荧光分光光度计、Western blot等分子细胞生物学手段,对EMCV的IRES末端序列与其活性的关系进行了深入研究.研究发现EMCV的IRES末端序列对其IRES的活性影响极大,而人们常用的报告基因EGFP本身也可能存在IRES.

作者:蔡燕飞;朱瑞字;陈蕴;金坚

来源:中国生物工程杂志 2011 年 31卷 2期

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蔡燕飞;朱瑞字;陈蕴;金坚
来源:
中国生物工程杂志 2011 年 31卷 2期
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脑心肌炎病毒 内部核糖体进入位点 增强型绿色荧光蛋白
脑心肌炎病毒(Encephalomyocaralitis virus,EMCV)的内部核糖体进入位点(internalriloosomal entry site,IREs)已被广泛运用于蛋白的表达中,如应用于clontech公司推出的pIRES2质粒对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达.但是由于对EMCV的IRES了解还不够深入而在利用EMCV的IRES进行基因表达过程中经常会遇到问题,很有必要对其进行更深入的研究.以红绿色荧光蛋白基因作为报告基因,通过分子克隆、荧光显微镜、荧光分光光度计、Western blot等分子细胞生物学手段,对EMCV的IRES末端序列与其活性的关系进行了深入研究.研究发现EMCV的IRES末端序列对其IRES的活性影响极大,而人们常用的报告基因EGFP本身也可能存在IRES.