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目的 总结分析骨髓增生异常综合征患者(MDS)细胞形态学异常与染色体异常的相关性.方法 回顾性分析82例MDS患者完整的病例资料,探讨 MDS细胞形态学异常与 FISH检测染色体异常的相关性.结果 82例 MDS患者中,染色体异常45例,+8为出现频率最高的染色体异常,其中单纯+8异常8例,-5和5q-各6例、20q-7例、-7和7q-各5例、复杂核型(>3种异常)6例、+8伴20q-1例,5q-伴20q-1例.核型异常组与核型正常组之间原始细胞比例、幼红细胞巨幼样变及核畸形、巨核细胞系发育异常(单圆核巨核细胞、多圆核巨核细胞、小巨核细胞)比例差异有统计学意义(P<0.05).高危组与低危组间、低危组与中危组间核型异常比例差异有统计学意义(P<0.05).结论 MDS患者的染色体异常与形态学改变可能相关.

作者:唐元艳;张利铭;张江召;熊涛;梁艳;余卓君;刘荟敏;刘敏;黄知平

来源:现代检验医学杂志 2017 年 32卷 6期

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作者:
唐元艳;张利铭;张江召;熊涛;梁艳;余卓君;刘荟敏;刘敏;黄知平
来源:
现代检验医学杂志 2017 年 32卷 6期
标签:
骨髓增生异常综合征 发育异常 荧光原味杂交 myelodysplastic syndrome dysplasia fluorescence in situ hybridization
目的 总结分析骨髓增生异常综合征患者(MDS)细胞形态学异常与染色体异常的相关性.方法 回顾性分析82例MDS患者完整的病例资料,探讨 MDS细胞形态学异常与 FISH检测染色体异常的相关性.结果 82例 MDS患者中,染色体异常45例,+8为出现频率最高的染色体异常,其中单纯+8异常8例,-5和5q-各6例、20q-7例、-7和7q-各5例、复杂核型(>3种异常)6例、+8伴20q-1例,5q-伴20q-1例.核型异常组与核型正常组之间原始细胞比例、幼红细胞巨幼样变及核畸形、巨核细胞系发育异常(单圆核巨核细胞、多圆核巨核细胞、小巨核细胞)比例差异有统计学意义(P<0.05).高危组与低危组间、低危组与中危组间核型异常比例差异有统计学意义(P<0.05).结论 MDS患者的染色体异常与形态学改变可能相关.