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目的:探讨GS-Rg3、吉西他滨及GS-Rg3与吉西他滨联合对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡情况的影响,研究GS-Rg3作用HepG2细胞后VEGF表达的变化.方法:采用MTT法及流式细胞技术检测HepG2细胞对GS-Rg3、吉西他滨及GS-Rg3联合吉西他滨的药物敏感性差异.免疫细胞化学法检测HepG2细胞中VEGF的表达.结果:GS-Rg3和吉西他滨单药或联合用药对HepG2细胞的增殖呈抑制作用且呈现时间与浓度的依赖性,并能诱导HepG2细胞凋亡,联合组凋亡诱导作用强于单药组(P<0.05).GS-Rg3能下调HepG2细胞中VEGF的表达.结论:GS-Rg3与吉西他滨联合对肝癌HepG2细胞具有协同抑制作用,可能通过抑制VEGF的表达发挥抗癌作用.

作者:孙海凤;阮之平;姚煜;南克俊

来源:现代肿瘤医学 2015 年 23卷 3期

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作者:
孙海凤;阮之平;姚煜;南克俊
来源:
现代肿瘤医学 2015 年 23卷 3期
标签:
HepG2细胞株 人参皂甙20 (R)-GS-Rg3 吉西他滨 VEGF 凋亡 HepG2 cell line 20 (R) GS-Rg3 GEM VEGF apoptosis
目的:探讨GS-Rg3、吉西他滨及GS-Rg3与吉西他滨联合对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡情况的影响,研究GS-Rg3作用HepG2细胞后VEGF表达的变化.方法:采用MTT法及流式细胞技术检测HepG2细胞对GS-Rg3、吉西他滨及GS-Rg3联合吉西他滨的药物敏感性差异.免疫细胞化学法检测HepG2细胞中VEGF的表达.结果:GS-Rg3和吉西他滨单药或联合用药对HepG2细胞的增殖呈抑制作用且呈现时间与浓度的依赖性,并能诱导HepG2细胞凋亡,联合组凋亡诱导作用强于单药组(P<0.05).GS-Rg3能下调HepG2细胞中VEGF的表达.结论:GS-Rg3与吉西他滨联合对肝癌HepG2细胞具有协同抑制作用,可能通过抑制VEGF的表达发挥抗癌作用.