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目的:探讨及分析骨肉瘤中差异表达长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的表达谱及功能.方法:本课题前期通过5对组织(骨肉瘤组织和瘤旁组织)进行高通量转录组学测序筛选出差异表达的lncRNAs,并筛选出上调变化的前5位lncRNAs,通过荧光定量PCR在骨肉瘤细胞系内检测lncRNA MAFG-AS1的差异表达,并通过小干扰RNA技术干扰其表达,CCK-8法检测敲低lncRNA后细胞增殖是否发生变化,Western-blotting检测下游蛋白变化.结果:高通量数据分词浅析显示,共有376个lncRNAs在骨肉瘤组织中差异表达,其中206个上调,170个下调,并筛选出上调变化的前5位lncRNAs.荧光定量PCR显示lncRNA MAFG-AS1在骨肉瘤细胞内高表达.CCK-8法结果显示该lncRNA MAFG-AS1具有影响骨肉瘤细胞增殖的作用,且下游蛋白RRM2表达发生变化.结论:骨肉瘤组织中存在明显的lncRNAs差异性表达.且lncRNA MAFG-AS1在骨肉瘤发生和发展中发挥中重要的作用.

作者:张浩萌;马琼;杨童磊;张甜;周勇

来源:现代肿瘤医学 2018 年 26卷 22期

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作者:
张浩萌;马琼;杨童磊;张甜;周勇
来源:
现代肿瘤医学 2018 年 26卷 22期
标签:
高通量测序 长链非编码RNA 骨肉瘤 增殖 RRM2
目的:探讨及分析骨肉瘤中差异表达长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的表达谱及功能.方法:本课题前期通过5对组织(骨肉瘤组织和瘤旁组织)进行高通量转录组学测序筛选出差异表达的lncRNAs,并筛选出上调变化的前5位lncRNAs,通过荧光定量PCR在骨肉瘤细胞系内检测lncRNA MAFG-AS1的差异表达,并通过小干扰RNA技术干扰其表达,CCK-8法检测敲低lncRNA后细胞增殖是否发生变化,Western-blotting检测下游蛋白变化.结果:高通量数据分词浅析显示,共有376个lncRNAs在骨肉瘤组织中差异表达,其中206个上调,170个下调,并筛选出上调变化的前5位lncRNAs.荧光定量PCR显示lncRNA MAFG-AS1在骨肉瘤细胞内高表达.CCK-8法结果显示该lncRNA MAFG-AS1具有影响骨肉瘤细胞增殖的作用,且下游蛋白RRM2表达发生变化.结论:骨肉瘤组织中存在明显的lncRNAs差异性表达.且lncRNA MAFG-AS1在骨肉瘤发生和发展中发挥中重要的作用.