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目的 考察家犬口服盐酸普罗帕酮缓释胶囊的药物动力学,分析AUC0-t数据,比较普通片与缓释胶囊的生物利用度.方法 家犬6只采用两制剂双周期交叉试验,HPLC法测定盐酸普罗帕酮在家犬血浆内的质量浓度,通过3P87药物动力学程序对两种制剂在家犬体内的动态过程进行拟和.药-时曲线下面积AUC0-t由梯形法求得,ρmax、tmax为实测值.结果 盐酸普罗帕酮缓释胶囊和市售普通片在家犬体内过程均符合单隔室模型,其主要的药物动力学参数ρmax、tmax和AUC0-t分别为(1.41±0.13)、(1.92±0.05)mg·L-1,(6.00±1.55)、(1.50±0.45)h,(8.45±0.84)、(7.88±0.98)mg·h·L-1.以普通片为参比制剂,缓释胶囊的生物利用度为(96.4±15.0)

作者:邹梅娟;于杰;邓春霞;王悦;王鹤北;程刚

来源:沈阳药科大学学报 2007 年 24卷 6期

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作者:
邹梅娟;于杰;邓春霞;王悦;王鹤北;程刚
来源:
沈阳药科大学学报 2007 年 24卷 6期
标签:
药物动力学 生物利用度 高效液相色谱法 盐酸普罗帕酮 缓释胶囊
目的 考察家犬口服盐酸普罗帕酮缓释胶囊的药物动力学,分析AUC0-t数据,比较普通片与缓释胶囊的生物利用度.方法 家犬6只采用两制剂双周期交叉试验,HPLC法测定盐酸普罗帕酮在家犬血浆内的质量浓度,通过3P87药物动力学程序对两种制剂在家犬体内的动态过程进行拟和.药-时曲线下面积AUC0-t由梯形法求得,ρmax、tmax为实测值.结果 盐酸普罗帕酮缓释胶囊和市售普通片在家犬体内过程均符合单隔室模型,其主要的药物动力学参数ρmax、tmax和AUC0-t分别为(1.41±0.13)、(1.92±0.05)mg·L-1,(6.00±1.55)、(1.50±0.45)h,(8.45±0.84)、(7.88±0.98)mg·h·L-1.以普通片为参比制剂,缓释胶囊的生物利用度为(96.4±15.0)