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目的 利用细胞模型检测雌激素及雌激素受体对卵巢癌的影响,初步探讨其机制.方法 以不同浓度的雌激素处理卵巢癌细胞系A2780和OVCAR3,利用细胞增殖实验和细胞克隆成形实验检测雌激素对细胞增殖和成瘤能力的影响,划痕实验检测雌激素对细胞迁移的影响.使用过表达载体和基因沉默进行功能获得和功能缺失实验.荧光实时定量PCR检测相关基因的表达.结果 1 nM的雌激素处理不影响A2780和OVCAR3细胞的增殖,但100 nM的雌激素处理可以抑制A2780和OVCAR3细胞的增殖和迁移.雌激素处理可以下调MALAT-1的表达,分别在ERα和ERβ缺失的细胞系中检测MALAT-1表达水平,发现雌激素是通过ERα下调MALAT-1的转录.结论 高浓度的雌激素以ERα受体-依赖的方式下调长链非编码RNA MALAT-1的表达,抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移.

作者:王娟;刘青青;冯余宽

来源:实用医院临床杂志 2019 年 16卷 5期

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作者:
王娟;刘青青;冯余宽
来源:
实用医院临床杂志 2019 年 16卷 5期
标签:
17β雌二醇 MALAT-1 卵巢癌 增殖和迁移
目的 利用细胞模型检测雌激素及雌激素受体对卵巢癌的影响,初步探讨其机制.方法 以不同浓度的雌激素处理卵巢癌细胞系A2780和OVCAR3,利用细胞增殖实验和细胞克隆成形实验检测雌激素对细胞增殖和成瘤能力的影响,划痕实验检测雌激素对细胞迁移的影响.使用过表达载体和基因沉默进行功能获得和功能缺失实验.荧光实时定量PCR检测相关基因的表达.结果 1 nM的雌激素处理不影响A2780和OVCAR3细胞的增殖,但100 nM的雌激素处理可以抑制A2780和OVCAR3细胞的增殖和迁移.雌激素处理可以下调MALAT-1的表达,分别在ERα和ERβ缺失的细胞系中检测MALAT-1表达水平,发现雌激素是通过ERα下调MALAT-1的转录.结论 高浓度的雌激素以ERα受体-依赖的方式下调长链非编码RNA MALAT-1的表达,抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移.