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目的:应用热休克蛋白72定量分析的方法,判定大鼠脑缺血治疗时间窗.方法:用线栓法制备Wistar大鼠大脑中动脉缺血/再灌注模型.对MRI显示缺血区标本行HSP72免疫组化染色,测量阳性表达神经细胞的平均光密度和积分光密度.结果:随缺血时间的不同,永久缺血组平均光密度有显著差异(F=10.44,P<0.01),积分光密度无显著性差异(x2=6.99,P>0.05);缺血1 h再灌注后不同时间平均光密度有显著性差异(F=33.04,P<0.01),积分光密度有显著性差异(x2=45.09,P<0.01);缺血2 h再灌注后不同时间平均光密度有显著性差异(F=3.00,P<0.05),积分光密度无差异(x2=5.42,P>0.05).结论:大鼠脑缺血的治疗时间窗应在2 h以内.考虑到胶质细胞对神经元细胞的保护作用,治疗时间窗可适当延长时间.

作者:万业达;张云亭;刘松龄;刘长宏

来源:天津医科大学学报 2004 年 10卷 1期

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作者:
万业达;张云亭;刘松龄;刘长宏
来源:
天津医科大学学报 2004 年 10卷 1期
标签:
脑缺血 热休克蛋白72 治疗时间窗 Wistar大鼠
目的:应用热休克蛋白72定量分析的方法,判定大鼠脑缺血治疗时间窗.方法:用线栓法制备Wistar大鼠大脑中动脉缺血/再灌注模型.对MRI显示缺血区标本行HSP72免疫组化染色,测量阳性表达神经细胞的平均光密度和积分光密度.结果:随缺血时间的不同,永久缺血组平均光密度有显著差异(F=10.44,P<0.01),积分光密度无显著性差异(x2=6.99,P>0.05);缺血1 h再灌注后不同时间平均光密度有显著性差异(F=33.04,P<0.01),积分光密度有显著性差异(x2=45.09,P<0.01);缺血2 h再灌注后不同时间平均光密度有显著性差异(F=3.00,P<0.05),积分光密度无差异(x2=5.42,P>0.05).结论:大鼠脑缺血的治疗时间窗应在2 h以内.考虑到胶质细胞对神经元细胞的保护作用,治疗时间窗可适当延长时间.