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目的 检测三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)诱导慢性髓系白血病急变细胞K562周期停滞中细胞周期相关调节基因的转录、蛋白表达及其磷酸化改变,以期阐明As2O3诱导其周期停滞的分子生物学机制,为克服K562细胞的As2O3抵抗性提供实验基础.方法 体外培养K562细胞,采用PI染色、流式细胞仪检测As2O3作用后细胞周期分布的改变;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测细胞周期相关调节基因mRNA表达变化;Western blot检测相关蛋白及磷酸化改变.结果 As2O3作用K562细胞24 h后,G2/M期细胞比例明显增加,浓度为0、2、5、10 μmol/L时G2/M期细胞比例分别为(22.6±3.4)

作者:陈智超;李秋柏;吕建;邵菁;游泳;仲照东;黎纬明;邹萍

来源:华中科技大学学报(医学版) 2007 年 36卷 3期

知识库介绍

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陈智超;李秋柏;吕建;邵菁;游泳;仲照东;黎纬明;邹萍
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2007 年 36卷 3期
标签:
三氧化二砷 K562细胞 细胞周期停滞 cdc2蛋白激酶 Survivin
目的 检测三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)诱导慢性髓系白血病急变细胞K562周期停滞中细胞周期相关调节基因的转录、蛋白表达及其磷酸化改变,以期阐明As2O3诱导其周期停滞的分子生物学机制,为克服K562细胞的As2O3抵抗性提供实验基础.方法 体外培养K562细胞,采用PI染色、流式细胞仪检测As2O3作用后细胞周期分布的改变;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测细胞周期相关调节基因mRNA表达变化;Western blot检测相关蛋白及磷酸化改变.结果 As2O3作用K562细胞24 h后,G2/M期细胞比例明显增加,浓度为0、2、5、10 μmol/L时G2/M期细胞比例分别为(22.6±3.4)