目的 研究过表达miR-30b对人胃癌细胞株SGC-7901和AGS的增殖、细胞周期、凋亡、侵袭等生物学功能的影响及对体内肿瘤形成的抑制作用.方法 SGC-7901和AGS细胞中转染miR-30b类似物和miR-对照后,qRT-PCR检测转染后细胞miR-30b的表达变化;Western blot检测eIF5A2蛋白的表达;CCK-8检测SGC-7901和AGS细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;Transwell实验检测细胞体外侵袭能力.转染miR-30b类似物和miR-对照的SGC-7901和AGS细胞,分别注射裸鼠体内,观察肿瘤的形成及肿瘤组织中eIF5A2蛋白的表达.结果 qRT-PCR结果表明miR-30b类似物组的相对表达量显著高于miR-对照组(P＜ 0.05);Western blot结果显示,miR-30b类似物组的eIF5A2蛋白表达降低;CCK-8实验表明miR-30b类似物组中细胞增殖受到抑制;流式细胞术显示miR-30b类似物组的细胞周期减慢,凋亡增加;在Transwell迁移实验中,miR-30b类似物组细胞侵袭能力明显低于miR-对照组(P＜0.05).细胞体内成瘤实验显示,miR-30b过表达抑制肿瘤的形成,肿瘤组织中eIF5A2蛋白表达降低.结论 miR-30b过表达抑制人胃癌细胞的增殖、侵袭和肿瘤的形成,降低eIF5A2蛋白的表达,为胃癌治疗提供了一个潜在的靶点.
作者：陈翠翠；梁焕坤；李康燕；程承武；刘细潘；黎杰星；钟树海；张立成；李来庆
来源：天津医药 2017 年 45卷 7期
