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目的通过大肠癌组织及体外培养的大肠癌细胞抗原对人源性大肠癌Fab段噬菌体抗体原始库的反复筛选,鉴定抗体库的特性并检测其与人大肠癌相关抗原的结合活性.方法 PCR鉴定阳性重组菌xL1-B1ue中人大肠癌相关抗体Fab段的插入率, 构建人大肠癌Fab段原始库,提取3例用于构建原始抗体库的致敏大肠癌组织抗原,13例非致敏大肠癌组织抗原及3种体外培养的大肠癌细胞株Lovo、HT-29、LS-174T的抗原各自等体积混合,利用3组混合抗原分别对原始抗体库进行3轮筛选,将筛选后的三个三级库等体积混和后通过ELISA法鉴定其与人大肠癌组织及体外培养的大肠癌细胞的结合活性,取胃癌、食管癌及正常肠粘膜组织和体外培养的胃癌、肝癌细胞进行对照研究.结果 N片段及κ链的插入率分别为40

作者:孙逊;吴保平;肖冰;张振书;赖卓胜

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2002 年 11卷 2期

知识库介绍

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作者:
孙逊;吴保平;肖冰;张振书;赖卓胜
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2002 年 11卷 2期
标签:
噬菌体抗体库 大肠癌 抗体Fab段
目的通过大肠癌组织及体外培养的大肠癌细胞抗原对人源性大肠癌Fab段噬菌体抗体原始库的反复筛选,鉴定抗体库的特性并检测其与人大肠癌相关抗原的结合活性.方法 PCR鉴定阳性重组菌xL1-B1ue中人大肠癌相关抗体Fab段的插入率, 构建人大肠癌Fab段原始库,提取3例用于构建原始抗体库的致敏大肠癌组织抗原,13例非致敏大肠癌组织抗原及3种体外培养的大肠癌细胞株Lovo、HT-29、LS-174T的抗原各自等体积混合,利用3组混合抗原分别对原始抗体库进行3轮筛选,将筛选后的三个三级库等体积混和后通过ELISA法鉴定其与人大肠癌组织及体外培养的大肠癌细胞的结合活性,取胃癌、食管癌及正常肠粘膜组织和体外培养的胃癌、肝癌细胞进行对照研究.结果 N片段及κ链的插入率分别为40