[目的]探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的胰腺微血管内皮细胞(MS1细胞)中P38丝裂原活化蛋白激酶(P38mitogen activated protein kinase,P38 MAPK)基因表达量变化和蛋白的磷酸化激活及BN52021对其的干预,阐明BN52021的作用机制.[方法]MTT法探索LPS导致MS1细胞炎症反应的最佳浓度和作用时间点,以该浓度时间点为前提,确定BN52021对MS1细胞炎症反应的最佳抑制浓度.通过Real-time PCR、Western blotting技术检测P38 MAPK基因在不同组之间表达量的变化及蛋白磷酸化激活情况.[结果]MTT法显示当LPS浓度达到10 μg/ml,作用时间点为24 h时,MS1细胞株活性(OD490:0.25±0.01)与未作处理对照组细胞活性(OD490:0.63±0.01)相比,前者对细胞产生明显损伤(P＜0.05);BN52021在浓度达到50 mmol/L时细胞活性(OD490:0.20±0.03)与LPS阳性对照组细胞活性(OD490:0.14±0.02)相比,前者的细胞活性明显提高(P＜0.05).Realtime PCR结果显示LPS诱导的MS1细胞株炎症状态下P38 MAPK(F=3.87±0.07)基因表达明显上调(P＜0.05),在BN52021干预下上调的P38 MAPK基因表达量相比LPS诱导组明显下调(F=1.49±0.18)(P＜0.05).Western blotting蛋白磷酸化激活符合基因表达情况.[结论]BN52021能通过下调P38 MAPK的基因表达和蛋白磷酸化激活

作者：陈凯；曹卫丽；荣亚梅；夏时海

来源：武警后勤学院学报（医学版） 2015 年 24卷 8期