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目的:探讨大剂量地塞米松治疗儿童原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效、安全性及对患儿病程的影响.方法:初治ITP患儿50例,随机分为两组,大剂量地塞米松组25例,给予地塞米松0.6 mg/(kg·d)静滴,对照地塞米松组25例,给予地塞米松0.3 mg/(kg·d)静滴,连用3 d后血小板值>100×109/L,改为等剂量强的松口服,逐渐减量至最小维持剂量或停药,若3 d后血小板值<100×109//L,继续原剂量治疗3 d,复查血小板值>100×109//L,改为等剂量强的松口服,逐渐减量至最小维持剂量或停药,否则换用其他药物治疗.观察并比较两组的疗效、住院时间长短及不良反应.结果:大剂量地塞米松组有效率明显高于对照组,且住院时间更短,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应轻微,无并发严重感染及应激性溃疡者. 结论:大剂量地塞米松治疗小儿初治ITP疗效确切,且能缩短患儿住院时间,无严重不良反应发生.

作者:万小梅

来源:皖南医学院学报 2017 年 36卷 3期

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作者:
万小梅
来源:
皖南医学院学报 2017 年 36卷 3期
标签:
地塞米松 疗效 血小板减少症 dexamethasone treatment effect thrombopenia
目的:探讨大剂量地塞米松治疗儿童原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效、安全性及对患儿病程的影响.方法:初治ITP患儿50例,随机分为两组,大剂量地塞米松组25例,给予地塞米松0.6 mg/(kg·d)静滴,对照地塞米松组25例,给予地塞米松0.3 mg/(kg·d)静滴,连用3 d后血小板值>100×109/L,改为等剂量强的松口服,逐渐减量至最小维持剂量或停药,若3 d后血小板值<100×109//L,继续原剂量治疗3 d,复查血小板值>100×109//L,改为等剂量强的松口服,逐渐减量至最小维持剂量或停药,否则换用其他药物治疗.观察并比较两组的疗效、住院时间长短及不良反应.结果:大剂量地塞米松组有效率明显高于对照组,且住院时间更短,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应轻微,无并发严重感染及应激性溃疡者. 结论:大剂量地塞米松治疗小儿初治ITP疗效确切,且能缩短患儿住院时间,无严重不良反应发生.