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目的 检测二硫化碳(CS2)对大鼠睾丸c-myc表达水平的影响.方法 取健康Wistar雄性大鼠36只随机分为6组,以不同浓度CS2(0、50、250、1250mg/m3)静式吸入染毒,共10周.另设1250mg/m3(CS2)加VitE(250mg/kg)组和单纯VitE(250mg/kg)组,作为实验干预组,VitE拌入饲料.染毒结束后,处死动物取出睾丸组织制备组织匀浆.分别测定各组超氧化的歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.蛋白定量后用Western Blot法检测c-mvc表达水平.结果 睾丸中SOD活力下降,MDA含量上升,前者在各个浓度时与对照组比较均有显著差异(P<0.01),后者在最高浓度时与对照组比较有显著差异(P<0.01).c-myc的表达出现双向变化,即在低浓度时被抑制,中、高浓度时被诱导,且最高浓度时与对照组比较有显著差异(P<0.05).当用VitE干预后,SOD活性回升(P<0.05),MDA含量下降(P<0.01),c-myc的表达明显降低(P<0.05).结论 脂质过氧化可能参与了CS2对大鼠睾丸c-myc表达的调节.

作者:段燕英;陈国元;季佳佳;鲁燕;虎凤仙;柴莲花;刘卫东;刘四海;邬堂春

来源:卫生研究 2007 年 36卷 4期

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段燕英;陈国元;季佳佳;鲁燕;虎凤仙;柴莲花;刘卫东;刘四海;邬堂春
来源:
卫生研究 2007 年 36卷 4期
标签:
二硫化碳 大鼠睾丸 脂质过氧化作用 c-myc 维生素E
目的 检测二硫化碳(CS2)对大鼠睾丸c-myc表达水平的影响.方法 取健康Wistar雄性大鼠36只随机分为6组,以不同浓度CS2(0、50、250、1250mg/m3)静式吸入染毒,共10周.另设1250mg/m3(CS2)加VitE(250mg/kg)组和单纯VitE(250mg/kg)组,作为实验干预组,VitE拌入饲料.染毒结束后,处死动物取出睾丸组织制备组织匀浆.分别测定各组超氧化的歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.蛋白定量后用Western Blot法检测c-mvc表达水平.结果 睾丸中SOD活力下降,MDA含量上升,前者在各个浓度时与对照组比较均有显著差异(P<0.01),后者在最高浓度时与对照组比较有显著差异(P<0.01).c-myc的表达出现双向变化,即在低浓度时被抑制,中、高浓度时被诱导,且最高浓度时与对照组比较有显著差异(P<0.05).当用VitE干预后,SOD活性回升(P<0.05),MDA含量下降(P<0.01),c-myc的表达明显降低(P<0.05).结论 脂质过氧化可能参与了CS2对大鼠睾丸c-myc表达的调节.