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目的: 探讨大鼠实验性脑震荡脑组织中脑啡肽和多巴胺的表达及其意义.方法: 采用Wistar雄性二级大鼠复制脑震荡动物模型, 于伤后1、3、7、14及30 d活杀.取脑组织, 经免疫组化染色等技术, 研究脑震荡发生发展中脑啡肽和多巴胺的变化规律.结果: 体质量100 g大鼠组出现典型的脑震荡临床表现, 其病理改变为脑血管收缩与扩张、脑组织淤血与水肿、神经元变性、凋亡与坏死.脑啡肽于伤后1 d表达增强, 阳性部位见于大脑、小脑和海马区的血管内皮细胞胞质中; 于伤后7 d达高峰, 阳性部位仍见于大脑皮层、海马区和小脑神经元中.14 d后表达逐渐减少, 30 d仍高于正常水平.多巴胺于伤后7 d, 在大脑、海马区、丘脑及小脑各部分血管内皮细胞、血管壁的表达明显增多, 但各时间点无明显变化.结论: 脑震荡后可出现以血液循环障碍和实质细胞变性和坏死为主的病理改变.脑啡肽和多巴胺参与了脑震荡发生时脑损伤的病理生理过程, 可能对脑血管损伤、血脑屏障功能和神经细胞变性、坏死起重要的调节作用.

作者:彭瑞云;高亚兵;王德文;肖兴义;陈浩宇;吴小红;刘杰;徐龙河;胡文华

来源:细胞与分子免疫学杂志 2003 年 19卷 3期

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作者:
彭瑞云;高亚兵;王德文;肖兴义;陈浩宇;吴小红;刘杰;徐龙河;胡文华
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2003 年 19卷 3期
标签:
脑震荡 脑啡肽 多巴胺 免疫组化
目的: 探讨大鼠实验性脑震荡脑组织中脑啡肽和多巴胺的表达及其意义.方法: 采用Wistar雄性二级大鼠复制脑震荡动物模型, 于伤后1、3、7、14及30 d活杀.取脑组织, 经免疫组化染色等技术, 研究脑震荡发生发展中脑啡肽和多巴胺的变化规律.结果: 体质量100 g大鼠组出现典型的脑震荡临床表现, 其病理改变为脑血管收缩与扩张、脑组织淤血与水肿、神经元变性、凋亡与坏死.脑啡肽于伤后1 d表达增强, 阳性部位见于大脑、小脑和海马区的血管内皮细胞胞质中; 于伤后7 d达高峰, 阳性部位仍见于大脑皮层、海马区和小脑神经元中.14 d后表达逐渐减少, 30 d仍高于正常水平.多巴胺于伤后7 d, 在大脑、海马区、丘脑及小脑各部分血管内皮细胞、血管壁的表达明显增多, 但各时间点无明显变化.结论: 脑震荡后可出现以血液循环障碍和实质细胞变性和坏死为主的病理改变.脑啡肽和多巴胺参与了脑震荡发生时脑损伤的病理生理过程, 可能对脑血管损伤、血脑屏障功能和神经细胞变性、坏死起重要的调节作用.