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目的 检测潜在转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)在恶性黑素瘤组织及细胞中的表达,及其对恶性黑素瘤细胞侵袭和迁移的影响.方法 采用免疫组织化学染色法检测95例恶性黑素瘤组织LTBP2的表达,并采用Spearman秩相关法分析LTBP2阳性率与黑素瘤临床病理指标的关系.采用实时定量PCR检测恶性黑素瘤组织和SK-MEL-28黑素瘤细胞LTBP2的mRNA水平,Western blot法检测SK-MEL-28黑素瘤细胞LTBP2的蛋白水平.利用小干扰RNA技术沉默SK-MEL-28细胞中LTBP2的表达,TranswellTM实验检测敲低LTBP2后对SK-MEL-28细胞侵袭能力的影响,细胞划痕实验检测对细胞迁移的影响.结果 恶性黑素瘤组织中LTBP2阳性率显著高于皮肤良性痣组织,LTBP2阳性率与恶性黑素瘤患者TNM分期、远处转移及淋巴结转移正相关.LTBP2在恶性黑素瘤SK-MEL-28细胞中的表达高于正常黑素HEMa-LP细胞.敲低SK-MEL-28细胞LTBP2的水平后,SK-MEL-28细胞侵袭和迁移能力降低.结论 LTBP2在皮肤恶性黑素瘤组织和细胞高表达,敲低SK-MEL-28细胞LTBP2的水平后,抑制SK-MEL-28细胞的侵袭及迁移.

作者:王丽娟;席文锦;葛睿;穆欣;郭张燕;韩丹;周艳;牟宽厚

来源:细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 2期

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作者:
王丽娟;席文锦;葛睿;穆欣;郭张燕;韩丹;周艳;牟宽厚
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 2期
标签:
恶性黑素瘤 潜在转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2) 侵袭 迁移
目的 检测潜在转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)在恶性黑素瘤组织及细胞中的表达,及其对恶性黑素瘤细胞侵袭和迁移的影响.方法 采用免疫组织化学染色法检测95例恶性黑素瘤组织LTBP2的表达,并采用Spearman秩相关法分析LTBP2阳性率与黑素瘤临床病理指标的关系.采用实时定量PCR检测恶性黑素瘤组织和SK-MEL-28黑素瘤细胞LTBP2的mRNA水平,Western blot法检测SK-MEL-28黑素瘤细胞LTBP2的蛋白水平.利用小干扰RNA技术沉默SK-MEL-28细胞中LTBP2的表达,TranswellTM实验检测敲低LTBP2后对SK-MEL-28细胞侵袭能力的影响,细胞划痕实验检测对细胞迁移的影响.结果 恶性黑素瘤组织中LTBP2阳性率显著高于皮肤良性痣组织,LTBP2阳性率与恶性黑素瘤患者TNM分期、远处转移及淋巴结转移正相关.LTBP2在恶性黑素瘤SK-MEL-28细胞中的表达高于正常黑素HEMa-LP细胞.敲低SK-MEL-28细胞LTBP2的水平后,SK-MEL-28细胞侵袭和迁移能力降低.结论 LTBP2在皮肤恶性黑素瘤组织和细胞高表达,敲低SK-MEL-28细胞LTBP2的水平后,抑制SK-MEL-28细胞的侵袭及迁移.