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目的 探究晚期化疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效及对血清标志物的影响.方法 选取晚期 NSCLC切除患者 120例,随机分为对照组和观察组,各60例.观察组用吉非替尼治疗,对照组用多西他赛联合顺铂治疗,观察并记录所有患者治疗后的疗效、不良反应及血清肿瘤标志物水平变化.结果 观察组治疗有效率(RR)和疾病控制率(DCR)均显著高于对照组(P<0.05).治疗后 2组患者癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)和细胞角化素蛋白片段 19(CY-FRA21-1)与治疗前相比显著降低(P<0.05),治疗后观察组 CEA、SCC 和 CY-FRA21-1水平显著低于对照组(P<0.05).观察组白细胞数量减少、中性粒细胞减少、肝功能损伤和腹泻发生率显著低于对照组(P<0.05).观察组无进展生存期及总生存时间[(13.36±1.45)、(27.45±2.76)个月]均长于对照组[(8.15±2.47)、(18.32±1.94)个月],(P<0.05).结论 晚期化疗耐药的 NSCLC切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效确切,可减少患者的不良反应发生率.

作者:乔滨;刘孝民;肖中岳;原翔

来源:西北药学杂志 2022 年 37卷 1期

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作者:
乔滨;刘孝民;肖中岳;原翔
来源:
西北药学杂志 2022 年 37卷 1期
标签:
吉非替尼;晚期化疗耐药;非小细胞肺癌(NSCLC);疗效;血清标志物
目的 探究晚期化疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效及对血清标志物的影响.方法 选取晚期 NSCLC切除患者 120例,随机分为对照组和观察组,各60例.观察组用吉非替尼治疗,对照组用多西他赛联合顺铂治疗,观察并记录所有患者治疗后的疗效、不良反应及血清肿瘤标志物水平变化.结果 观察组治疗有效率(RR)和疾病控制率(DCR)均显著高于对照组(P<0.05).治疗后 2组患者癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)和细胞角化素蛋白片段 19(CY-FRA21-1)与治疗前相比显著降低(P<0.05),治疗后观察组 CEA、SCC 和 CY-FRA21-1水平显著低于对照组(P<0.05).观察组白细胞数量减少、中性粒细胞减少、肝功能损伤和腹泻发生率显著低于对照组(P<0.05).观察组无进展生存期及总生存时间[(13.36±1.45)、(27.45±2.76)个月]均长于对照组[(8.15±2.47)、(18.32±1.94)个月],(P<0.05).结论 晚期化疗耐药的 NSCLC切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效确切,可减少患者的不良反应发生率.