目的:对盐酸文拉法辛两种胶囊制剂进行生物等效性评价.方法:18名健康受试者分别随机交叉单剂量口服盐酸文拉法辛胶囊50 mg后,采用反相高效液相色谱-荧光检测法测定血药浓度.结果:受试制剂和参比制剂的药动学参数Cmax分别为(161.76±70.15)和(143.22±70.14)ng/ml;Tmax分别为(3.00±0.84)和(2.58±0.86)h;AUC0→t分别为(917.17±500.72)和(834.48±437.99)ng/(h*ml);AUC0→∞分别为(1115.46±687.85)和(1239.67±861.78)ng/(h*ml);t1/2分别为(4.51±1.93)和(5.42±3.55)h.受试制剂AUC0→t的90
作者：姜云平；于波涛；张勤；高朝霞；徐光
来源：西南国防医药 2009 年 19卷 11期
