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目的 以T淋巴细胞在甲状腺相关性眼病(TAO)发生发展中的重要作用作为切人点,筛选出具有意义的microRNA.方法 实验研究.收集对照组、TAO静止期组和TAO急性期组各3例患者的外周静脉血,提取人外周血单个核细胞(PBMC),采用新一代高通量测序(NGS),筛选出TAO患者(包括TAO静止期组和TAO急性期组)与对照者差异表达的microRNA.然后采用实时荧光定量PCR技术,在对照组、TAO静止期组和TAO急性期组各5例的扩大样本中对上述筛选出的microRNA予以t检验验证.结果 根据测序结果筛选出差异有统计学意义,且相差倍数>2的microRNA,TAO静止期组与对照组比较共18个,TAO急性期组与对照组比较共31个.2个TAO患病组共同与对照组表达差异有统计学意义的microRNA为miR-19a-5p、miR-30c-2-3p、miR-548c-5p、miR-6718-5p,且均呈现明显上调趋势.实时荧光定量PCR验证结果与测序结果基本相符.结论 TAO患者PBMC中存在microRNA表达差异,miR-19a-5p、miR-30c-2-3p、miR-548c-5p、miR-6718-5p是潜在的TAO免疫诊断学标记物,部分可能参与TAO的免疫学发生发展机制.

作者:卞扬;陈犇;余波;涂云海;吴文灿

来源:中华眼视光学与视觉科学杂志 2014 年 16卷 9期

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作者:
卞扬;陈犇;余波;涂云海;吴文灿
来源:
中华眼视光学与视觉科学杂志 2014 年 16卷 9期
标签:
Graves眼病 microRNA 新一代高通量测序 qrt-PCR Graves ophthalmopathy microRNA Next generation sequence qrt-PCR
目的 以T淋巴细胞在甲状腺相关性眼病(TAO)发生发展中的重要作用作为切人点,筛选出具有意义的microRNA.方法 实验研究.收集对照组、TAO静止期组和TAO急性期组各3例患者的外周静脉血,提取人外周血单个核细胞(PBMC),采用新一代高通量测序(NGS),筛选出TAO患者(包括TAO静止期组和TAO急性期组)与对照者差异表达的microRNA.然后采用实时荧光定量PCR技术,在对照组、TAO静止期组和TAO急性期组各5例的扩大样本中对上述筛选出的microRNA予以t检验验证.结果 根据测序结果筛选出差异有统计学意义,且相差倍数>2的microRNA,TAO静止期组与对照组比较共18个,TAO急性期组与对照组比较共31个.2个TAO患病组共同与对照组表达差异有统计学意义的microRNA为miR-19a-5p、miR-30c-2-3p、miR-548c-5p、miR-6718-5p,且均呈现明显上调趋势.实时荧光定量PCR验证结果与测序结果基本相符.结论 TAO患者PBMC中存在microRNA表达差异,miR-19a-5p、miR-30c-2-3p、miR-548c-5p、miR-6718-5p是潜在的TAO免疫诊断学标记物,部分可能参与TAO的免疫学发生发展机制.