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目的:探讨茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性。方法选择2012年9月至2014年9月秦皇岛第二医院收治的成人支气管哮喘患者100例,采用抽签法将其分为茶碱组(50例)和沙丁胺醇组(50例)。茶碱组给予茶碱缓释片治疗(每次200 mg,每隔12 h口服1次,连续服用2周),沙丁胺醇组采用沙丁胺醇片治疗(每次10 mg,每日1次,连续2周),比较两组患者治疗后的肺功能、临床指标、疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,茶碱组的第1秒用力呼气量( FEV1)、用力肺活量( FVC)以及呼气峰流量( PEF)与治疗前以及沙丁胺醇组比较差异均有统计学意义[(2.1±0.4) L 比(1.7±0.1) L、(1.7±0.2) L;(3.1±0.9) L 比(2.6±0.8) L、(2.8±0.6) L;(322.3±6.2) L/min比(268.2±32.2) L/min、(267.9±34.0) L/min](P <0.05);茶碱组临床症状和体征评分、夜间觉醒次数显著低于沙丁胺醇组[(1.9±0.3)分比(2.2±0.4)分、(0.16±0.03)次比(0.74±0.15)次](P<0.01)。治疗后,茶碱组的总有效率为92.0%(46/50),显著高于沙丁胺醇组的74.0%(37/50)(χ2=5.741,P =0.017),两组患者的疗效比较,差异有统计学意义(Z=3.483,P=0.001)。茶碱组不良反应发生率为14.0%

作者:王建云;王玉梅

来源:医学综述 2016 年 22卷 18期

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作者:
王建云;王玉梅
来源:
医学综述 2016 年 22卷 18期
标签:
支气管哮喘 茶碱缓释片 临床效果 安全性 Bronchial asthma Theophylline sustained-release tablets Clinical effect Safety
目的:探讨茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性。方法选择2012年9月至2014年9月秦皇岛第二医院收治的成人支气管哮喘患者100例,采用抽签法将其分为茶碱组(50例)和沙丁胺醇组(50例)。茶碱组给予茶碱缓释片治疗(每次200 mg,每隔12 h口服1次,连续服用2周),沙丁胺醇组采用沙丁胺醇片治疗(每次10 mg,每日1次,连续2周),比较两组患者治疗后的肺功能、临床指标、疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,茶碱组的第1秒用力呼气量( FEV1)、用力肺活量( FVC)以及呼气峰流量( PEF)与治疗前以及沙丁胺醇组比较差异均有统计学意义[(2.1±0.4) L 比(1.7±0.1) L、(1.7±0.2) L;(3.1±0.9) L 比(2.6±0.8) L、(2.8±0.6) L;(322.3±6.2) L/min比(268.2±32.2) L/min、(267.9±34.0) L/min](P <0.05);茶碱组临床症状和体征评分、夜间觉醒次数显著低于沙丁胺醇组[(1.9±0.3)分比(2.2±0.4)分、(0.16±0.03)次比(0.74±0.15)次](P<0.01)。治疗后,茶碱组的总有效率为92.0%(46/50),显著高于沙丁胺醇组的74.0%(37/50)(χ2=5.741,P =0.017),两组患者的疗效比较,差异有统计学意义(Z=3.483,P=0.001)。茶碱组不良反应发生率为14.0%