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目的 探讨消痰散结方对结肠癌干细胞样细胞(CCSCs)凋亡的影响及相关机制.方法 采用无血清培养法由HCT116结肠癌细胞诱导培养CCSCs,通过检测CCSCs标志物CD44进行鉴定.消痰散结方浸膏冻干粉末溶解在细胞培养液中,制备消痰散结方保存液.以不同浓度消痰散结方(0.125、0.25、0.5、1.0 mg/mL)作用CCSCs 72 h,Annexin-V/PI双染色结合流式细胞术检测各浓度消痰散结方对CCSCs的影响.Western blot检测药物干预后Bax、Bcl-2蛋白表达变化.结果 HCT116细胞在无血清培养下成球生长,CCSCs中CD44+胞占(49.69±1.89)%.消痰散结方可诱导CCSCs,其凋亡率与对照组(0 m/mL)比较,差异有统计学意义(P<0.05),其凋亡效应呈浓度依赖性.消痰散结方作用后,Bcl-2家族的促凋亡蛋白Bax表达增强,抑凋亡蛋白Bcl-2表达减弱,以0.5、1.0 mg/mL两组浓度效应更为显著.结论 从HCT116结肠癌细胞成功诱导富集CCSCs,消痰散结方能剂量依赖性地诱导CC-SCs,其机制可能与促凋亡蛋白Bax表达增强、抑凋亡蛋白Bcl-2表达减弱相关.

作者:周昱岐;张映城;魏品康;叶敏

来源:中国医药导报 2017 年 14卷 24期

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周昱岐;张映城;魏品康;叶敏
来源:
中国医药导报 2017 年 14卷 24期
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消痰散结方 结肠癌干细胞样细胞 凋亡 Bax蛋白 Bcl-2蛋白 Xiaotan Sanjie Recipe Colon cancer stem-like cells Apoptosis Bax protein Bcl-2 protein
目的 探讨消痰散结方对结肠癌干细胞样细胞(CCSCs)凋亡的影响及相关机制.方法 采用无血清培养法由HCT116结肠癌细胞诱导培养CCSCs,通过检测CCSCs标志物CD44进行鉴定.消痰散结方浸膏冻干粉末溶解在细胞培养液中,制备消痰散结方保存液.以不同浓度消痰散结方(0.125、0.25、0.5、1.0 mg/mL)作用CCSCs 72 h,Annexin-V/PI双染色结合流式细胞术检测各浓度消痰散结方对CCSCs的影响.Western blot检测药物干预后Bax、Bcl-2蛋白表达变化.结果 HCT116细胞在无血清培养下成球生长,CCSCs中CD44+胞占(49.69±1.89)%.消痰散结方可诱导CCSCs,其凋亡率与对照组(0 m/mL)比较,差异有统计学意义(P<0.05),其凋亡效应呈浓度依赖性.消痰散结方作用后,Bcl-2家族的促凋亡蛋白Bax表达增强,抑凋亡蛋白Bcl-2表达减弱,以0.5、1.0 mg/mL两组浓度效应更为显著.结论 从HCT116结肠癌细胞成功诱导富集CCSCs,消痰散结方能剂量依赖性地诱导CC-SCs,其机制可能与促凋亡蛋白Bax表达增强、抑凋亡蛋白Bcl-2表达减弱相关.