背景与目的:肿瘤细胞具有端粒酶高表达及端粒稳定性强两大特点.人端粒酶逆转录酶(hTERT)是端粒酶的催化亚单位,端粒重复序列结合因子2(TRF2)对维持端粒长度及端粒稳定性非常重要.本实验研究针对hTERT和TRF2的特异性RNAi腺病毒表达载体单独和联合转染乳腺癌MCF-7细胞后,对两基因的抑制效率以及对细胞凋亡的影响,探索针对端粒的多基因干扰对乳腺癌基因治疗的可行性.方法:构建RNA干扰腺病毒载体rAd-hTERT和rhd-TRF2,单独和联合转染MCF-7细胞后实时荧光定量PCR检测hTERT和TRF2基因表达情况,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率.结果:①转染后48 h,与PBS组相比,rAd-hTERT对hTERT基因mRNA的抑制率约86
作者:刘岚;陈绍坤;税青林;曾永秋;余红
来源:中国癌症杂志 2009 年 19卷 10期