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目的:探讨二十二碳六烯酸(DHA)对大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)大电导钙激活性钾离子通道(BKCa)的作用.方法:采用酶解法获得单个活性良好的PASMC,PASMCs的BKCa电流变化采用全细胞膜片钳技术记录,PASMCs胞浆内游离钙离子浓度([Ca2+]i)采用激光共聚焦显微镜技术测定.结果:DHA0.01 μmol/L对BKCa无显著激活作用;0.1、1、10 μmol/L DHA可显著激活BKC.不同浓度的DHA(0、0.1、1、10 μmol/L)在指令电压为+60 mV时,BKCa电流密度分别为(30.5 ±6.5) pA/pF、(59.4±5.8) pA/pF、(87.2±4.3) pA/pF和(117.3±7.1) pA/pF (P<0.01).急性缺氧在指令电压为+60 mV时,BKCa电流密度从(32.7 ±8.5) pA/pF降低至(11.9±5.8) pA/pF (P<0.01).DHA(10 μmol/L)能明显逆转急性缺氧对BKCa的抑制作用(P<0.01),同时DHA触发PASMCs内[Ca2+]i的增加,最大增加速率为(71.9±4.1)%(P<0.01).结论:DHA通过增加PASMCs[Ca2+]i激活BKCa,逆转急性缺氧对BKCa的抑制作用,具有舒张肺血管的作用.

作者:陈蕊;刘培晶;严金川;顾雨春

来源:中国病理生理杂志 2013 年 29卷 7期

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作者:
陈蕊;刘培晶;严金川;顾雨春
来源:
中国病理生理杂志 2013 年 29卷 7期
标签:
肺动脉平滑肌细胞 二十二碳六烯酸 大电导钙激活钾通道 缺氧 Pulmonary artery smooth muscle cells Docosahexaenoic acid Large-conductance calcium-activated potassium channels Hypoxia
目的:探讨二十二碳六烯酸(DHA)对大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)大电导钙激活性钾离子通道(BKCa)的作用.方法:采用酶解法获得单个活性良好的PASMC,PASMCs的BKCa电流变化采用全细胞膜片钳技术记录,PASMCs胞浆内游离钙离子浓度([Ca2+]i)采用激光共聚焦显微镜技术测定.结果:DHA0.01 μmol/L对BKCa无显著激活作用;0.1、1、10 μmol/L DHA可显著激活BKC.不同浓度的DHA(0、0.1、1、10 μmol/L)在指令电压为+60 mV时,BKCa电流密度分别为(30.5 ±6.5) pA/pF、(59.4±5.8) pA/pF、(87.2±4.3) pA/pF和(117.3±7.1) pA/pF (P<0.01).急性缺氧在指令电压为+60 mV时,BKCa电流密度从(32.7 ±8.5) pA/pF降低至(11.9±5.8) pA/pF (P<0.01).DHA(10 μmol/L)能明显逆转急性缺氧对BKCa的抑制作用(P<0.01),同时DHA触发PASMCs内[Ca2+]i的增加,最大增加速率为(71.9±4.1)%(P<0.01).结论:DHA通过增加PASMCs[Ca2+]i激活BKCa,逆转急性缺氧对BKCa的抑制作用,具有舒张肺血管的作用.