目的 探讨普罗布考对炎性单核细胞亚群分化的影响及其可能机制.方法 用8周龄C57BL/6小鼠制备脾脏单细胞悬液,以100kU/L重组干扰素γ诱导单核细胞亚群分化,再以25、50、100 μmol/L普罗布考干预,观察其对各单核细胞亚群分化的影响.用抗-CD11b-PE 及抗-Ly-6C-FITC抗体进行细胞染色,通过流式细胞仪检测各单核细胞亚群的分化情况,再以Flowjo软件进行数据分析.利用细胞内细胞因子染色法,以2',7'-二氯荧光素二乙酸酯探针,通过流式细胞仪检测各单核细胞亚群中活性氧(ROS)水平.用NADPH氧化酶试剂盒检测人单核细胞系THP-1细胞内NADPH氧化酶活性.结果 25、50、100μmol/L普罗布考呈浓度依赖性地抑制脾脏原代细胞中Ly-6Chi炎性单核细胞亚群的分化.Ly-6C+炎性单核细胞亚群中ROS水平是Ly-6C-炎性单核细胞亚群的2倍,同时25、50、100 μmol/L普罗布考呈浓度依赖性地抑制Ly-6C+炎性单核细胞亚群中ROS的产生.100 μmol/L普罗布考显著抑制THP-1细胞内NADPH氧化酶的活性.结论 普罗布考可能通过干预NADPH氧化酶活性,从而抑制Ly-6Chi炎性单核细胞亚群的分化及其ROS的产生.
作者：张敏丽；侯禹晨；张大庆
来源：中国动脉硬化杂志 2017 年 25卷 6期
