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为研究放线菌9005发酵液中的抗结核活性成分,采用活性追踪的方法 ,用多种色谱技术进行分离纯化,得到活性化合物9005B.通过理化性质和波谱学数据的分析,确定化合物9005B的结构为放线菌素X2.采用定量微孔板快速显色法(MABA)定出化合物9005B对结核分枝杆菌H37Rv的MIC为64μg/ml,具有较强的抗结核活性,属首次报道.

作者:张章;高鹏;关艳;肖春玲;郝雪秦

来源:中国抗生素杂志 2009 年 34卷 7期

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作者:
张章;高鹏;关艳;肖春玲;郝雪秦
来源:
中国抗生素杂志 2009 年 34卷 7期
标签:
DNA回旋酶 抗结核化合物 分离纯化 放线菌素 DNA gyrase Anti-TB compounds Isolation and purification Actinomycin
为研究放线菌9005发酵液中的抗结核活性成分,采用活性追踪的方法 ,用多种色谱技术进行分离纯化,得到活性化合物9005B.通过理化性质和波谱学数据的分析,确定化合物9005B的结构为放线菌素X2.采用定量微孔板快速显色法(MABA)定出化合物9005B对结核分枝杆菌H37Rv的MIC为64μg/ml,具有较强的抗结核活性,属首次报道.