目的:探讨沉默NOTCH1基因对多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226增殖和凋亡的影响.方法:针对人NOTCH1基因序列构建NOTCH1 shRNA真核表达载体,用LipofectamineTM2000脂质体转染RPMI 8226细胞,筛选出最佳干扰表达载体.观察NOTCH1 shRNA表达载体对RPMI 8226细胞增殖的影响;使用流式细胞仪分析细胞的周期分布;Western blot法检测NOTCH1 shRNA转染RPMI 8226细胞后NOTCH1蛋白及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白P27、P21的表达含量变化,ELISA法检测NOTCH1 shRNA转染RPMI 8226细胞后对IL-6分泌量的影响.结果:沉默NOTCH1基因抑制细胞增殖,阻滞RPMI 8226细胞于G0/G1期,转染组、阴性对照组及空白组增殖率分别为(49.09±2.31)％、(91.73±2.67)％、(98.10±0.41)％,差异具有统计学意义(P＜0.05);三组的G0/G1期细胞分别为(66.23 ±3.71)％、(42.27±3.65)％、(40.70±0.92)％(P＜0.05);三组S期细胞分别为(31.03±1.49)％、(56.53±1.76)％、(51.83±1.45)％(P＜0.05).NOTCH1 shRNA诱导细胞凋亡,三组凋亡率分别为(46.67±1.31)％、(1.37±0.63)％、(0.85±0.43)％(P＜0.05);转染组NOTCH1蛋白表达下调,P21、P27表达上调.NOTCH1 shRNA可下调与疾病相关的IL-6分泌能力.三组IL-6分泌的吸光度值分别为28.18±3.50、167.08±7.97及185

作者：黄晓璐；马旭东；鹿全意

来源：中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 9期