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目的:探讨依托泊苷对人骨髓瘤细胞 RPMI8226的增殖抑制作用及其分子机制。方法:将依托泊苷作用于骨髓瘤细胞,用 MTT 法检测细胞增殖抑制率,光学显微镜和电子显微镜观察细胞形态及超微结构变化,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期分布,半定量 RT -PCR 检测 Bax 及 Caspase -3 mRNA 表达量的变化,Western blot 检测 Bax 及 Caspase -3蛋白表达量变化。结果:依托泊苷可抑制 RPMI8226细胞增殖,抑制率呈时间(r =0.926)和浓度(r =0.938)依赖性增强。24h 后在光学显微镜下可见依托泊苷组细胞数量减少,排列紊乱,细胞形态变得不规则,可见凋亡细胞及坏死细胞。48h 电子显微镜下可见细胞典型凋亡改变,凋亡小体形成。流式细胞术检测结果显示,依托泊苷组 RPMI8226细胞凋亡率明显增高(P <0.05);依托泊苷作用48h 后将 RPMI8226细胞阻滞于 S 期(P <0.05);依托泊苷作用48h,Bax、Caspase -3 mRNA 及蛋白表达量增加(P <0.05)。结论:依托泊苷可诱导 RPMI8226细胞凋亡,可能与细胞周期阻滞,激活细胞内、外源性凋亡通路有关。

作者:齐美颖;刘心;把环环;周柰岑

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 21期

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作者:
齐美颖;刘心;把环环;周柰岑
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 21期
标签:
依托泊苷 多发性骨髓瘤 RPMI8226 细胞系 细胞凋亡 Caspase -3 Bax Etoposide multiple myeloma RPMI8226 cell line cell apoptosis Caspase -3 Bax
目的:探讨依托泊苷对人骨髓瘤细胞 RPMI8226的增殖抑制作用及其分子机制。方法:将依托泊苷作用于骨髓瘤细胞,用 MTT 法检测细胞增殖抑制率,光学显微镜和电子显微镜观察细胞形态及超微结构变化,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期分布,半定量 RT -PCR 检测 Bax 及 Caspase -3 mRNA 表达量的变化,Western blot 检测 Bax 及 Caspase -3蛋白表达量变化。结果:依托泊苷可抑制 RPMI8226细胞增殖,抑制率呈时间(r =0.926)和浓度(r =0.938)依赖性增强。24h 后在光学显微镜下可见依托泊苷组细胞数量减少,排列紊乱,细胞形态变得不规则,可见凋亡细胞及坏死细胞。48h 电子显微镜下可见细胞典型凋亡改变,凋亡小体形成。流式细胞术检测结果显示,依托泊苷组 RPMI8226细胞凋亡率明显增高(P <0.05);依托泊苷作用48h 后将 RPMI8226细胞阻滞于 S 期(P <0.05);依托泊苷作用48h,Bax、Caspase -3 mRNA 及蛋白表达量增加(P <0.05)。结论:依托泊苷可诱导 RPMI8226细胞凋亡,可能与细胞周期阻滞,激活细胞内、外源性凋亡通路有关。