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目的 探讨白介素-17(interleukin-17,IL-17)对骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖和凋亡的影响及骨髓瘤细胞株IL-17R的表达.方法 体外培养RPMI8226细胞,取对数生长期的细胞,分别加入浓度为25、50、100、200、500 ng/ ml的rhIL-17(另设不加rhIL-17的对照组),共同培养72 h后,采用MTT法检测IL-17对RPMI8226细胞增殖的影响;TUNEL法检测IL-17对RPMI8226细胞凋亡的影响.将BALB/c雌性小鼠随机分为试验组和对照组,分别经腹部皮下注射含100 ng/ml IL-17和不含IL-17的RPMI8226细胞(5×106个),观察肿瘤生长情况.应用流式细胞术检测RPMI8226细胞IL-17R的表达.结果 不同浓度的IL-17与对照组相比,均可促进RPMI8226细胞的增殖(P<0.05),抑制细胞凋亡(P<0.05).经IL-17处理的RPMI8226细胞荷瘤小鼠与对照组相比,成瘤时间缩短(P<0.05),肿瘤体积增大(P<0.05).RPMI8226细胞显著表达IL-17R.结论 IL-17在体内外均可促进RPMI8226细胞增殖,抑制其凋亡;RPMI8226细胞显著表达IL-17R.

作者:孙园园;金捷萍;毛淑丹;杨青;明宗杨;李哲;潘静;张宁

来源:中国生物制品学杂志 2016 年 29卷 12期

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作者:
孙园园;金捷萍;毛淑丹;杨青;明宗杨;李哲;潘静;张宁
来源:
中国生物制品学杂志 2016 年 29卷 12期
标签:
白介素-17 骨髓瘤 RPMI8226细胞株 细胞增殖 细胞凋亡 Interleiukin-17 (IL-17) Myeloma RPMI8226 cell strain Proliferation Apoptosis
目的 探讨白介素-17(interleukin-17,IL-17)对骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖和凋亡的影响及骨髓瘤细胞株IL-17R的表达.方法 体外培养RPMI8226细胞,取对数生长期的细胞,分别加入浓度为25、50、100、200、500 ng/ ml的rhIL-17(另设不加rhIL-17的对照组),共同培养72 h后,采用MTT法检测IL-17对RPMI8226细胞增殖的影响;TUNEL法检测IL-17对RPMI8226细胞凋亡的影响.将BALB/c雌性小鼠随机分为试验组和对照组,分别经腹部皮下注射含100 ng/ml IL-17和不含IL-17的RPMI8226细胞(5×106个),观察肿瘤生长情况.应用流式细胞术检测RPMI8226细胞IL-17R的表达.结果 不同浓度的IL-17与对照组相比,均可促进RPMI8226细胞的增殖(P<0.05),抑制细胞凋亡(P<0.05).经IL-17处理的RPMI8226细胞荷瘤小鼠与对照组相比,成瘤时间缩短(P<0.05),肿瘤体积增大(P<0.05).RPMI8226细胞显著表达IL-17R.结论 IL-17在体内外均可促进RPMI8226细胞增殖,抑制其凋亡;RPMI8226细胞显著表达IL-17R.