目的:研究多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226中DNMT3b基因的表达情况并分析其生物学意义.方法:ELISA方法检测RPMI 8226中DNA甲基转移酶的活性;半定量RT-PCR及实时荧光定量PCR方法检测RPMI 8226细胞中DNMT3b基因mRNA的表达;不同浓度地西他滨干预RPMI8226细胞24h后观察细胞增殖及DNMT3b基因mRNA表达水平的变化.结果:RPMI8226细胞中DNMT活性升高,DNMT3b基因mRNA表达水平升高.不同浓度地西他滨干预24 h后RPMI8226细胞增殖抑制,发生凋亡,DNMT3b基因mRNA表达水平降低.结论:骨髓瘤RP-MI8226细胞中DNMT3b基因表达水平升高,地西他滨可能通过抑制DNMT3b表达从而抑制RPMI8226细胞增殖并诱导其凋亡.因此,DNMT3b有望作为骨髓瘤治疗的新靶点.
作者：王晓宁；姚建娜；王晓娟；孙春红；郭彩利；陈颖；贺鹏程；张梅
来源：中国实验血液学杂志 2017 年 25卷 5期
